Sarcomes, léiomyosarcome : cancers des tissus mous

Le saviez-vous ?

En 2018 le nombre de nouveaux cas de cancer diagnostiqués  en France métropolitaine a été estimé à 382 000  (204 600 hommes et 177 400 femmes).1

Pour mettre toutes les chances de votre côté face à la maladie, l’équipe médicale de Concilio vous accompagne personnellement.

Le sarcome

Le sarcome est un type de cancer qui se développe dans le cartilage, les os, les tissus adipeux, les tissus conjonctifs et les vaisseaux sanguins. Le sarcome est connu sous différents noms selon qu’il est localisé au niveau des tissus mous ou des os.

Il existe également plusieurs types de sarcome des tissus mous :

  • Le léiomyosarcome : la tumeur se développe dans le muscle lisse. Ce dernier intervient lors des contractions des organes creux tels que l’appareil gastro-intestinal, l’utérus, les vaisseaux sanguins ou encore la vessie.
  • Le fibrosarcome : affecte les tissus fibreux.
  • Le liposarcome : la tumeur se développe dans le tissu adipeux.
  • Le rhabdomyosarcome : se développe dans le muscle squelettique.
  • L’hémangioendotheliome épitheloïde: se développe dans les vaisseaux sanguins.
  • Le glomangiosarcome : se développe dans le tissu périvasculaire.

Le léiomyosarcome

Le léiomyosarcome est une tumeur qui prend naissance dans les cellules des muscles lisses. Il se développe aux dépens des fibres musculaires lisses contrairement au rhabdomyosarcome qui touche les fibres musculaires striées. Les fibres musculaires lisses sont sous le contrôle du système nerveux neurovégétatif autonome tandis que les fibres musculaires striées sont sous la dépendance de la volonté.

Il existe deux catégories de léiomyosarcome : le léiomyosarcome superficiel et le léiomyosarcome intra-dermique.

La radiothérapie, les traumatismes récurrents ainsi que le virus d’Epstein-Barr sont des facteurs de risque pouvant causer un léiomyosarcome. Il touche plus volontiers les personnes entre 50 et 70 ans avec une prédominance masculine.

Le léiomyosarcome peut toucher l’utérus, l’abdomen ou encore le bassin.

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Traitement

La prise en charge diffère en fonction du stade du cancer, de l’état général du patient et de la localisation de la tumeur. Le traitement principal du léiomyosarcome est la chirurgie plus ou moins complétée par de la radiothérapie et/ou chimiothérapie.

Sources

  1. Données globales d’épidémiologie des cancers – Institut National du Cancer
    https://www.e-cancer.fr/Professionnels-de-sante/Les-chiffres-du-cancer-en-France/Epidemiologie-des-cancers/Donnees-globales

Fiche Léiomyosarcome

  • Auteur : Dr F. Reinaud
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  • Auteur de la révision : Dr F. Reinaud
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